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潔凈室的要求

更新時間:2021-03-15點擊次數:3566

潔凈室的要求

 

       工業潔凈室:按照美國聯邦標準,潔凈室意味著:“房間里空氣的塵埃粒子數以及必要時其溫度,濕度、壓力都可以被控制”凈化房的主要目的是控制灰塵。

 一個給定房間的灰塵密度取決于該房間所處理的產品工藝要求。

 所以在凈化工程建設中需考慮從以下問題:

1. 包裝車間潔凈室工程所需要的凈化材料;

2. 廠房潔凈室及包裝車間潔凈室工程的設計、安裝、調試、維護等綜合服務;

3. 包裝車間潔凈室工程空調凈化部分

 同時,潔凈室()設計中要注意以下方面的內容:

1、按生產工藝流程布置。流程盡可能短,減少交叉往復,人流、物流走向合理。須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產品工序要求的用室外,還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈車間的面積應在適應基本要求前提下,與生產規模相適應。

 2、按空氣潔凈度級別,可以寫成按人的流動方向,從低到高;車間是從內向外,由高到低。

 3、同一潔凈室()內或相鄰潔凈室()間不產生交叉污染

1)生產過程和原材料不會對產品質量產生相互影響;

 2)不同級別的潔凈室()之間有氣閘室或防污染措施,物料的傳送通過雙層傳遞窗。

 4、空氣凈化應符合GB 50457-2008《藥工業潔凈廠房設計規范》第九章的要求。

 潔凈室里的新鮮空氣量,應取下列較大值:

 1)補償室內排風量和保持室內正壓所需新鮮空氣量;

 2)室內沒人新鮮空氣不應小于40立方米/h

 5、潔凈室人均面積應不少于4(除走廊、設備等物品外),要有安全的操作區域。

 6、如屬體外診斷試劑的應符合《體外診斷試劑生產實施細則(試行)》的要求。其中陰性、陽性血清、質粒或血液制品的處理操作應當在起碼萬級環境下進行,與相鄰區或保持相對負壓,并符合防護要求。

 7、應標明回風、送風及制水管道的走向。

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